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為了減少人員對(duì)產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境造成的污染，在進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱(chēng)之為“人員凈化”，簡(jiǎn)稱(chēng)之“人凈”。新版GMP對(duì)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員的著裝有明確的規(guī)定首先，不同生產(chǎn)區(qū)工作人員應(yīng)有明顯能夠相互區(qū)別...
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凈化工作臺(tái)在實(shí)驗(yàn)室中的使用如何發(fā)揮優(yōu)質(zhì)水平？?jī)艋ぷ髋_(tái)采用的是可以調(diào)節(jié)風(fēng)量的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，是一種局部的空氣凈化設(shè)備，其在調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)后，能夠讓潔凈工作區(qū)域的風(fēng)速維持在一個(gè)理想的范圍內(nèi)。制藥工業(yè)對(duì)于潔凈工作具有較高要求，因此，超凈工作臺(tái)在制藥研究過(guò)程...
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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)是藥品生產(chǎn)過(guò)程中保證藥品質(zhì)量，把發(fā)生差錯(cuò)、混藥、各類(lèi)污染的可能性降到程度所規(guī)定的必要條件和最基本的辦法。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(簡(jiǎn)稱(chēng)“新版GMP”）自2011年3月1日頒布實(shí)施以來(lái)，對(duì)規(guī)...
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首先大家要熟悉以下簡(jiǎn)單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=...
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測(cè)前準(zhǔn)備：1竣工圖面（初版）與相關(guān)規(guī)范確認(rèn)。2)潔凈室所有開(kāi)孔皆需封閉氣密處理完成。3)測(cè)試前空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)已完成測(cè)試、調(diào)整、平衡，并已連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)24小時(shí)以上。（包含新風(fēng)空調(diào)箱單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn)完成，F(xiàn)FU、風(fēng)機(jī)盤(pán)管單機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)測(cè)試完成，自動(dòng)控制完成且可監(jiān)控...
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微生物限度儀是廣泛應(yīng)用于研究單位、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)、質(zhì)量監(jiān)控機(jī)構(gòu)、天然礦泉水行業(yè)、飲用水行業(yè)、制藥行業(yè)、飲料行業(yè)等部門(mén)的濾膜法微生物檢測(cè)、懸浮固形物檢測(cè)、樣品純化的抽濾設(shè)備。其原理就是真空泵形成負(fù)壓環(huán)境，待檢測(cè)液體樣品通過(guò)微孔濾膜的過(guò)濾，把小于...
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1、高效過(guò)濾器檢漏流程1.1在待測(cè)HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠對(duì)于HVAC系統(tǒng)中的HEPA,為使氣溶膠到達(dá)HEPA時(shí)時(shí)的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)引入，如要從風(fēng)管中引入，則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入，并盡量...
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箱式電阻爐又稱(chēng)馬弗爐，實(shí)驗(yàn)爐，是實(shí)驗(yàn)室和工礦企業(yè)常用的加熱設(shè)備。其操作規(guī)程如下：1、檢查電源，無(wú)誤后，將欲灼燒的物質(zhì)均勻盛裝在潔凈坩堝中，用長(zhǎng)柄坩堝鉗送入爐膛內(nèi)，關(guān)閉爐門(mén)。2、打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)和溫度自動(dòng)控制臺(tái)開(kāi)關(guān)。調(diào)節(jié)溫度設(shè)定旋鈕至所須溫度。3...
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